Iga przyszła na świat latem 2021 roku. Obniżona aktywność motoryczna w wieku dwóch miesięcy, osłabiona kontrola główki oraz widoczna hipotonia mięśniowa bardzo nas zaniepokoiły i skłoniły do konsultacji z lekarzami. Diagnoza ogromnie nas przeraziła…Wyniki badań genetycznych potwierdziły u naszej córeczki rdzeniowy zanik mięśni typu 1. (SMA 1). To bardzo ciężka choroba, która wyniszcza, powoli, ale skutecznie… Igusia już teraz ma ogromne problemy z oddychaniem i przełykaniem. Wymaga stałej rehabilitacji, kontroli wielu lekarzy i całodobowej opieki. Przed nami lata walki o jej zdrowie…W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w walce o zdrowie i życie naszej córeczki! Bez Państwa wsparcia nie będziemy w stanie zapewnić jej najlepszej z możliwych terapii oraz intensywnej rehabilitacji, bez której nasza córeczka wkrótce może przestać samodzielnie oddychać… Za każdy gest wsparcia z całego serca dziękujemy! Mamy nadzieję, że ofiarowane przez Państwa dobro powróci ze zdwojoną siłą! Wdzięczni za okazane serce.

PODOBNE ARTYKUŁYWIĘCEJ OD AUTORA

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj