Iga przyszła na świat latem 2021 roku. Obniżona aktywność motoryczna w wieku dwóch miesięcy, osłabiona kontrola główki oraz widoczna hipotonia mięśniowa bardzo nas zaniepokoiły i skłoniły do konsultacji z lekarzami. Diagnoza ogromnie nas przeraziła…Wyniki badań genetycznych potwierdziły u naszej córeczki rdzeniowy zanik mięśni typu 1. (SMA 1). To bardzo ciężka choroba, która wyniszcza, powoli, ale skutecznie… Igusia już teraz ma ogromne problemy z oddychaniem i przełykaniem. Wymaga stałej rehabilitacji, kontroli wielu lekarzy i całodobowej opieki. Przed nami lata walki o jej zdrowie…W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w walce o zdrowie i życie naszej córeczki! Bez Państwa wsparcia nie będziemy w stanie zapewnić jej najlepszej z możliwych terapii oraz intensywnej rehabilitacji, bez której nasza córeczka wkrótce może przestać samodzielnie oddychać… Za każdy gest wsparcia z całego serca dziękujemy! Mamy nadzieję, że ofiarowane przez Państwa dobro powróci ze zdwojoną siłą! Wdzięczni za okazane serce.

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Please enter your comment!
Please enter your name here

14 + 3 =