Iga Kaczmarczyk z Opatowa choruje na SMA. Potrzebuje najdroższego leku na świecie wartego 9 milionów złotych. Wiele osób zaangażowało się w zbiórkę pieniędzy na terapię dla dziewczynki. 23 lutego przyszła dobra wiadomość! Igusia będzie poddana refundowanej terapii genowej w Niemczech. W Polsce niestety nie było szans na refundację. Rodzice dziewczynki czekają obecnie na ustalenie terminu terapii.

Rodzice Igi są wdzięczni za każdą pomoc. Zbiórka prowadzona na portalu siepomaga.pl zostanie zamknięta, a pieniądze, które tam zostały uzbierane, zostaną przekazane na pomoc innym dzieciom. Pieniądze, które zostały wpłacone na konto fundacji “Serce dla Maluszka”, zostaną przekazane na rehabilitację Igi Kaczmarczyk i niezbędny sprzęt ortopedyczny.

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj